Dispositivos MédicosCancelado

Familia de Controles Breeze 2 - Bayer

80384380016

Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80384380016

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351339473201073

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 403 dias21/09/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
441757107Primária	21/09/2010	IVD - Registro de produtos em família	Publicado deferimento
0243021155	06/07/2015	IVD - Revalidação de registro em família	Publicado deferimento

44175710721/09/2010

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

024302115506/07/2015

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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