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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE CONTROLES MINOTROL 16 - Horiba

10347320199

Registro cancelado em 24/04/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE CONTROLES MINOTROL 16 - Horiba

Número de registro

10347320199

Nome técnico

PARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE II

Classe de risco

II

Processo

25351712149200841

Empresa Detentora

Razão social

HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDA

CNPJ

01.759.236/0001-79

Fabricante

R&D SYSTEMS, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2787 dias13/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(62)

  • 1 x 2,0 ml

  • 1 x 2,0 ml

  • 1 x 2,0 ml

  • 1 x 2,0 ml nível alto

  • 1 x 2,0 ml nível alto

  • 1 x 2,0 ml nível alto

  • 1 x 2,0 ml nível alto

  • 1 x 2,0 ml nível alto

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  • 1 x 2,0 ml nível baixo

  • 1 x 2,0 ml nível baixo

  • 1 x 2,0 ml nível baixo

  • 1 x 2,0 ml nível baixo

  • 1 x 2,0 ml nível normal

  • 1 x 2,0 ml nível normal

  • 1 x 2,0 ml nível normal

  • 1 x 2,0 ml nível normal

  • 1 x 2,5 ml

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  • 1 x 2,5 ml

  • 1 x 2,5 ml nível alto

  • 1 x 2,5 ml nível alto

  • 1 x 2,5 ml nível alto

  • 1 x 2,5 ml nível alto

  • 1 x 2,5 ml nível alto

  • 1 x 2,5 ml nível alto

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  • 1 x 2,5 ml nível baixo

  • 1 x 2,5 ml nível baixo

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  • 1 x 2,5 ml nível baixo

  • 1 x 2,5 ml nível normal

  • 1 x 2,5 ml nível normal

  • 1 x 2,5 ml nível normal

  • 1 x 2,5 ml nível normal

  • 1 x 2,5 ml nível normal

  • 2 x 2,0 ml

  • 2 x 2,0 ml

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  • 2 x 2,0 ml nível baixo

  • 2 x 2,0 ml nível normal

  • 2 x 2,0 ml nível normal

  • 2 x 2,0 ml nível normal

  • 2 x 2,5 ml

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  • 2 x 2,5 ml

  • 2 x 2,5 ml nível alto

  • 2 x 2,5 ml nível alto

  • 2 x 2,5 ml nível baixo

  • 2 x 2,5 ml nível baixo

  • 2 x 2,5 ml nível normal

  • 2 x 2,5 ml nível normal

  • 3 x 2,0 ml

  • 3 x 2,0 ml

  • 3 x 2,0 ml

  • 3 x 2,5 ml

  • 3 x 2,5 ml

  • 3 x 2,5 ml

  • x 2,5 ml nível baixo

Documentos Técnicos(3)

076534713631/12/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

044050115303/11/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

91495608216/03/2009

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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