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Dispositivos MédicosCancelado

Família de Cuvetas para Determinação do Tempo de Protrombina em Sangue Fresco - Hemochron

10355870305

Registro cancelado em 22/04/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família de Cuvetas para Determinação do Tempo de Protrombina em Sangue Fresco - Hemochron

Número de registro

10355870305

Classe de risco

III

Processo

25351569342201531

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 47 dias12/09/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 45 unidades de cuvetas

  • contém 15 frascos conta-gotas com o controle liofilizado, 15 frascos com o diluente e 4 luvas de proteção reutilizáveis para o frasco.

  • contendo 15 frascos conta-gotas com o controle liofilizado, 15 frascos com o diluente e 4 luvas de proteção reutilizáveis para o frasco.

Documentos Técnicos(4)

232237316131/10/2016

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

184947917002/10/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

082306615812/09/2016

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
155463417921/08/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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