Dispositivos MédicosAtivo
Família de Fio Guia Estéril
80005439048
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Fio Guia Estéril
Número de registro
80005439048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351206001202140
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
40119005 - Fio Guia De Uso Transitório, 150mm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34315670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InfoTec_80005439048_V02.pdf | 28/11/2025, 19:15 | 1544867255 |
| T38309050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InfoTec_80005439048_V03.pdf | 16/06/2026, 18:12 | 0591620260 |
InfoTec_80005439048_V02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3431567028/11/2025, 19:15Exp. 1544867255
InfoTec_80005439048_V03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3830905016/06/2026, 18:12Exp. 0591620260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432176214Primária | 09/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
343217621409/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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