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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE INSTRUMENTAIS DE USO ÚNICO

80196889054
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE INSTRUMENTAIS DE USO ÚNICO

Número de registro

80196889054

Classe de risco

II

Processo

25351269267202012

Empresa Detentora

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • MG-FS020

    Anilha de fixação MGUIDE 2mm (3 unidades)

  • MG-LS041

    Anilha MGUIDE 5,5x4mm (12 unidades), MG-PS024 - Anilha piloto MGUIDE universal 2.4 x 4 mm (12 unidades)

  • MG-LS071

    Anilha MGUIDE 5,5x7mm (7 unidades)

  • MG-NS040

    Anillha estreita MGUIDE dia. 4 mm alt. 4 mm (12 unidades)

  • MG-NS070

    Anilha estreita MGUIDE 4x7mm (7 unidades).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MPB-UICMT _Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2980868815/05/2025, 14:46Exp. 0658330250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

364242520129/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
499110922109/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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