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Dispositivos MédicosCancelado

Família de Lixas

80196880247

Registro cancelado em 26/10/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família de Lixas

Número de registro

80196880247

Classe de risco

I

Processo

25351289577201298

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3230 dias24/12/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Diamond Disc (Double-Sided, Single-Sided Safe Side In, Single-Sided Safe Side Out)

  • Diamond Interproximal Strips (Single-sided e Double-sided)

  • Flexview Interproximal Strips, Flexview Mesh Discs, Flexible Serrated Discs e Flexviem Snap-On. Acessórios:Clear Adapter e Autoclavable aluminium tube.

  • Quiktstrip interproximal Strips (Single-sided, Double-sided, Serraded, Assorted e Curved Single-sided)

Documentos Técnicos(3)

220041820116/07/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

219902920809/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Desistência a pedido

007363913227/05/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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