elıxdata

2 dossiês de irregularidade vinculados

Dispositivos Médicos para Diagnóstico in Vitro27/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.

Dispositivos Médicos28/07/2025

Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE MEDIDOR DE GLICOSE SANGUÍNEA OK PRO

80867150138

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351107791202513).

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE MEDIDOR DE GLICOSE SANGUÍNEA OK PRO

Número de registro

80867150138

Classe de risco

III

Processo

25351201063202246

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/03/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Medidor de Glicemia OK PRO

  • Medidor de Glicemia OK PRO BLE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual Ok Pro (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3392778607/11/2025, 14:57Exp. 1473410258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

442774822220/03/2023

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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