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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Meios de cultura RENYBAC

80002670074
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Meios de cultura RENYBAC

Número de registro

80002670074

Processo

25351551785201182

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(67)

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 150 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 placa X 90 mm

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1 mL

  • 1 tubo X 1,5 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 2 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4 mL

  • 1 tubo X 4,2 mL

  • 1 tubo X 4,2 mL

  • 1 tubo X 4,2 mL

  • Pacote 10 placas 90x15 mm

  • Pacote 10 placas 90x15 mm

  • Pacote 10 placas 90x15 mm

  • Pacote 10 placas 90x15 mm

  • Pacote 10 tubos 13x100 mm

  • Pacote 10 tubos 13x100 mm

  • Pacote 10 x 1 mL

  • Pacote 10 x 1 mL

  • Pacote 10 x 10 mL

  • Pacote 10 x 10 mL

  • Pacote 10 x 6 mL

  • Pacote 10 x 6 mL

  • pacote com 10 placas de 140mm

  • pacote com 10 placas de 140mm

  • pacote com 10 placas de 90mm

  • pacote com 10 tubos

  • pacote com 10 tubos

  • pacote com 10 tubos

  • pacote com 10 tubos

  • pacote com 10 tubos

  • pacote com 10 tubos

Instruções de Uso e Arquivos(1)

RENYBAC I.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597196502/02/2022, 20:29Exp. 0423586220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

073809115728/12/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão do produto em família

Publicado deferimento

77448711107/11/2011

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
232659719310/10/2019

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

044478312224/09/2012

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão do produto em família

Publicado deferimento

425943222412/09/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão do produto em família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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