Família de placas de fratura do cotovelo A.L.P.S.®
Nome do produto
Família de placas de fratura do cotovelo A.L.P.S.®
Número de registro
80044680521
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351125394202353
Razão social
Fabricantes (2)
- BIOMET TRAUMA · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BIOMET ORTHOPEDICS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(31)
SAGP0001-SuporteModular PPS
131218201-Placa lateral umeral distal direita 9H 85MM
131218202-Placa lateral umeral distal esquerda 7H 64MM
131218203-Placa lateral umeral distal esquerda 9H 85MM
131218204-Placa lateral umeral distal direita 11H 103MM
131218205-Placa lateral umeral distal direita 15H 142MM
131218207-Placa lateral umeral distal esquerda 11H 103MM
131218208-Placa lateral umeral distal esquerda 15H 142MM
131218300-Placa lateral posterior umeral distal direita 9H 74MM
131218301-Placa lateral posterior umeral distal direita 11H 94MM
131218302-Placa lateral posterior umeral distal esquerda 9H 74MM
131218303-Placa lateral posterior umeral distal esquerda 11H 94MM
131218305-Placa lateral posterior umeral distal direita 17H 147MM
131218400-Placa Raio Proximal SMALL
131218401-Placa Raio Proximal LARGE
131218500-Placa Coronóide Direita
131218501-Placa Coronóide Esquerda
131218600-Placa olécrano 10H 79MM
131218601-Placa olécrano 13H 104MM
131218604-Placa olécrano direita 17H 154MM
131218606-Placa olécrano direita 21H 194MM
131218607-Placa olécrano esquerda 17H 154MM
131218609-Placa olécrano esquerda 21H 194MM
131218700-Placa distal umeral medial RT 9H 88MM
131218701-Placa distal umeral medial RT 10H 97MM
131218702-Placa distal umeral medial LT 9H 88MM
131218703-Placa distal umeral medial LT 10H 97MM
131218704-Placa distal umeral medial RT 13H 127MM
131218705-Placa distal umeral medial RT 17H 166MM
131218707-Placa distal umeral medial LT 13H 127MM
131218708-Placa distal umeral medial LT 17H 166MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27229736 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80044680521.pdf | 12/12/2024, 12:45 | 1698194242 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
279 de 394na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 15/09/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
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