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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE PLACAS ESPECIAIS HAND TRAUSON

80005430524
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE PLACAS ESPECIAIS HAND TRAUSON

Número de registro

80005430524

Processo

25351349068201872

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 33007031E - Placa Condilar 2.7, 3H, E

  • 33007032E - Placa Condilar 2.7, 3H, D

  • 33007041E - Placa Condilar 2.7, 4H, E

  • 33007042E - Placa Condilar 2.7, 4H, D

  • 33007051E - Placa Condilar 2.7, 5H, E

  • 33007052E - Placa Condilar 2.7, 5H, D.

  • 33010030E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 3 furos, 3H

  • 33010040E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 3 furos, 4H

  • 33010050E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 3 furos, 5H

  • 33010060E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 3 furos, 6H

  • 33010070E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 3 furos, 7H

  • 33016030E - Placa Condilar 2.5, 3H

  • 33016040E - Placa Condilar 2.5, 4H

  • 33016050E - Placa Condilar 2.5, 5H

  • 33016060E - Placa Condilar 2.5, 6H

  • 33016070E - Placa Condilar 2.5, 7H

  • 33020030E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 2 furos, 3H

  • 33020040E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 2 furos, 4H

  • 33020050E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 2 furos, 5H

  • 33020060E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 2 furos, 6H

  • 33020070E - Placa Condilar T 2.5, cabeça com 2 furos, 7H

  • 33023030E - Placa especial hand 2.5 3H

  • 33023040E - Placa especial hand 2.5 4H

  • 33023050E - Placa especial hand 2.5 5H

  • 33023060E - Placa especial hand 2.5 6H

  • 33023070E - Placa especial hand 2.5 7H

  • 33023080E - Placa especial hand 2.5 8H

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430524_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2749016527/12/2024, 13:13Exp. 1766155243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

427732322724/10/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Publicado deferimento

099212723816/10/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

427732522322/06/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Desistência a pedido

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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