FAMÍLIA DE PLACAS ESPECIAIS PELVIS TRAUSON
Nome do produto
FAMÍLIA DE PLACAS ESPECIAIS PELVIS TRAUSON
Número de registro
80005430525
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351615581201867
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(18)
32005040E - Placa Pelvis Reconstruction 4H
32005050E -Placa Pelvis Reconstruction 5H
32005060E - Placa Pelvis Reconstruction 6H
32005070E - Placa PelvisReconstruction 7H
32005080E - Placa Pelvis Reconstruction 8H
32005090E - Placa Pelvis Reconstruction 9H
32005100E - Placa Pelvis Reconstruction 10H
32005110E - Placa Pelvis Reconstruction 11H
32005120E - PlacaPelvis Reconstruction 12H
32005140E - Placa Pelvis Reconstruction 14H
32005160E - Placa Pelvis Reconstruction16H.
32401060E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 6H
32401080E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 8H
32401100E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 10H
32401120E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 12H
32401140E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 14H
32401160E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 16H
32401180E - Placa Pelvis Reconstruction Curvada 18H
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27856965 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430525_V01.pdf | 23/01/2025, 17:46 | 0101187254 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4213940226 | 16/11/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte | Publicado deferimento |
| 4214242223 | 22/06/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Desistência a pedido |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Desistência a pedido
Produtos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite