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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE SCAN POST

80196880371
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE SCAN POST

Número de registro

80196880371

Nome técnico

Componentes para Protese Dentaria

Classe de risco

II

Processo

25351750758201871

Empresa Detentora

Razão social

DENTSPLY IND.COM. LTDA

CNPJ

31.116.239/0001-55

Fabricante

MIS IMPLANTS TECHNOLOGIES LTD

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • CN-SP102

    Scan Post Alt. 10 NP - Parte: Parafuso de scan post Alt. 10 NP

  • CS-SP102

    Scan Post Alt. 10 SP - Parte: Parafuso de scan post Alt. 10 SP

  • ED-SP102

    Scan Post Lance, SP – Parte: Parafuso de Transferência

  • EN-SP102

    Scan Post Lance, NP – Parte: Parafuso protético hexágono externo, NP plataforma estreita

  • EW-SP102

    Scan Post Lance, WP – Parte: Parafuso de transferência.

  • MM-SP100

    Scan post para pilar connect 10 mm - Parte: Parafuso de scan post para pilar connect 10 mm

  • MM-SP104

    Scan post antirotacional 10 mm para pilar connect diâm. 4mm - Parte: Parafuso técnico para pilar CONNECT

  • MM-SP105

    Scan post antirotacional 10 mm para pilar connect diâm. 5.7mm - Parte: Parafuso técnico para pilar CONNECT

  • MM-SPF40

    Scan post rotacional 10 mm para pilar connect diâm. 4mm - Parte: Parafuso técnico para pilar CONNECT

  • MM-SPF57

    Scan post rotacional 10 mm para pilar connect diâm. 5.7mm - Parte: Parafuso técnico para pilar CONNECT

  • MU-SP102

    Scan post Multi Unit - Parte: Parafuso de scan post multi-unit

  • VN-SP102

    Scan Post Alt. 10 NP - Parte: Parafuso de scan post Alt. 10 NP

  • CW- SP102 - Scan Post Alt. 10 WP - Parte: Parafuso de scan post Alt. 10 WP

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU MPB-UIPRO _Rev05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2027217503/07/2023, 20:16Exp. 0681396237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

300301520301/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

168625120120/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

044930719917/06/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

104915620225/05/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

105136918804/02/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
499123122309/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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