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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Software Enterprise Archive

80071260137
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Software Enterprise Archive

Número de registro

80071260137

Nome técnico

Software

Classe de risco

I

Processo

25351198541201288

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Centricity Enterprise Archive

  • Enterprise Archive

Instruções de Uso e Arquivos(13)

1.1 EA DOC2995513 5865720-PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563089809/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
1.2 Termo de Garantia GE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563089909/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
2. Manual_AcessoriosPartes_Enterprise Archive_DOC2556722-PT-BR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563090009/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
2.1 Manual_AcessoriosPartes_Enterprise Archive_DOC2995513 58.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563090109/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
2.2 Manual_AcessóriosPartes_CentricityEnterpriseArchive_2049178-127.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563090309/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
3. Adendo do manual do Usuário_DOC3201225_9686799-8PT-BR_rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563090209/02/2026, 11:53Exp. 0130391263
4. Manual_AcessoriosPartes_Enterprise Archive_DOC6002311-8PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797141101/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
1.2 Termo de Garantia GE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797140601/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
2. Manual_AcessoriosPartes_Enterprise Archive_DOC2556722-PT-BR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797140701/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
2.1 Manual_AcessoriosPartes_Enterprise Archive_DOC2995513 58.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797140801/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
2.2 Manual_AcessóriosPartes_CentricityEnterpriseArchive_2049178-127.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797140901/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
3. Adendo do manual do Usuário_DOC3201225_9686799-8PT-BR_rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797141001/06/2026, 13:08Exp. 0534389261
1.1 EA DOC2995513 5865720-PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797140501/06/2026, 13:08Exp. 0534389261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

459038821302/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

777911721703/01/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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