elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família de Software Universal Viewer

80071260309
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Software Universal Viewer

Número de registro

80071260309

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351505813201381

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Centricity Universal Viewer

  • Universal Viewer

Instruções de Uso e Arquivos(21)

1.2 Termo de Garantia GE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453434409/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
UV 8.1_5741880-8PT-BR_DOC2713107.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453434309/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
UV 8.0_5678561_DOC2661760.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453434209/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 7.0_DOC2642356_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433909/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 7.0_5741875_DOC2932925.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433609/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 7.0_5741856-8PT-BR_DOC2791805.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433509/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 7.0_5678562_DOC2630343.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433309/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 6.0_9685410-8PT_BR_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433009/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 7.0_5509912-127_DOC2388080.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453433209/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
CUV 6.0_5814155-127_DOC2191359.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3453432709/12/2025, 19:04Exp. 1581837259
UV 8.1_5741880-8PT-BR_DOC2713107.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114601/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
UV 8.0_5678561_DOC2661760.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114501/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_DOC2642356_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114401/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_9687362-8PT-BR_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114301/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_5741875_DOC2932925.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114201/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_5741856-8PT-BR_DOC2791805.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114101/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_5678562_DOC2630343.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797114001/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 6.0_9685410-8PT_BR_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797113801/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 7.0_5509912-127_DOC2388080.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797113901/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
CUV 6.0_5814155-127_DOC2191359.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797113701/06/2026, 13:00Exp. 0534364268
1.2 Termo de Garantia GE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797113501/06/2026, 13:00Exp. 0534364268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

053435114801/09/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

206296921910/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

072181613810/06/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
102038622925/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

087283521618/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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