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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos para Diagnóstico in Vitro27/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

FAMILIA DE SOLUÇÃO CONTROLE OK PRO ( OK PRO Control Solution)

80867150211
Informações Gerais

Nome do produto

FAMILIA DE SOLUÇÃO CONTROLE OK PRO ( OK PRO Control Solution)

Número de registro

80867150211

Classe de risco

III

Processo

25351418531202481

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1 frasco com 4,0 mL

  • 1 frasco com 4,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de USO Solução controle OK PRO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3080711930/06/2025, 16:02Exp. 0856827258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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