Dispositivos MédicosCancelado
Família de Solução InterSol
80145110242
Registro cancelado em 03/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Solução InterSol
Número de registro
80145110242
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351346269201818
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
RGR8114b200 ml, RGR8019B - 280 ml, DGB8110B - 500 ml, RGB8110B - 500 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14983974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Intersol.pdf | 01/09/2021, 15:24 | 3447771216 |
IFU_Intersol.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1498397401/09/2021, 15:24Exp. 3447771216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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