Dispositivos MédicosCancelado
Família de Ultrassom Portátil Clarius HD3
81535529001
Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Ultrassom Portátil Clarius HD3
Número de registro
81535529001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351285928202219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(8)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A3652330 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AUDITORIA - 1 de 1 | 20/05/2025, 11:22 | 1289834245 |
AUDITORIA - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A365233020/05/2025, 11:22Exp. 1289834245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4528725222Primária | 18/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
452872522218/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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