Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASSOM SEM FIO MOBISSOM
81535520002
Registro cancelado em 04/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASSOM SEM FIO MOBISSOM
Número de registro
81535520002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351454311201954
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
M1
M2
M2HD
M3HD
M4HD
MC
MD
Mduo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15390936 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual do usua´rio MOBISSOM_V1.00_rev02.pdf | 29/10/2021, 19:14 | 4289005217 |
manual do usua´rio MOBISSOM_V1.00_rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539093629/10/2021, 19:14Exp. 4289005217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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