Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE VACUOTERAPIA

10411520021

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10411520021

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351705760201286

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15795684	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	MANUAL PORT ULTRA DERM CONTROL R08.pdf	03/01/2022, 17:22	0032306229

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1579568403/01/2022, 17:22Exp. 0032306229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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