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Dispositivos MédicosAtivo

SPECTRA

10411520022
Informações Gerais

Nome do produto

SPECTRA

Número de registro

10411520022

Processo

25351440398201468

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • LEVITALINE

  • MEDIC SPECTRA

  • SPECTRA ARTIS FPL

  • SPECTRA ARTIS L

  • SPECTRA ARTIS STANDARD

  • SPECTRA ARTIS.

  • SPECTRA F PLUS

  • SPECTRA FIX

  • SPECTRA G2+

  • SPECTRA G2+ RF

  • SPECTRA G2+ RF LIGHT

  • SPECTRA G3+ L

  • SPECTRA G3+ PL

  • SPECTRA G3+ STANDARD

  • SPECTRA MEDIC FPL

  • SPECTRA MEDIC L

  • SPECTRA MEDIC PPK 2000

  • SPECTRA MEDIC PPK GI

  • SPECTRA MEDIC PPK STANDARD

  • SPECTRA PLASMA

  • SPECTRA PLASMA FRACIONADO

  • SPECTRA PLUS

  • SPECTRA PLUS L

  • SPECTRA PLUS L100

  • SPECTRA PLUS PLASMA

  • TONEGOLD

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual de Instruções SPECTRA - R3.3 - 2025 - Tonemed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3541897228/01/2026, 20:06Exp. 0090848268
Manual de Instruções SPECTRA - R3.3 - 2025 - Tonederm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3541896828/01/2026, 20:06Exp. 0090848268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

046735423522/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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