Família Detecção molecular de Clostridium difficile
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família Detecção molecular de Clostridium difficile
Número de registro
10355870340
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351394032201924
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco de 1,1 mL
1 Kit para realização de 30 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15027814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | “IFU-005_02 HGCDIFFR Approved_Pt.pdfabrir na ANVISA | 10/09/2021, 00:04 | 3569764214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0603349191Primária | 30/09/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite