Dispositivos MédicosCancelado
Família Diabetes Control
80020690407
Registro cancelado em 23/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Diabetes Control
Número de registro
80020690407
Classe de risco
II
Processo
25351681983201931
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
3 x 1 mL
6 x 1 mL
6 x 1 mL
6 x 1 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15208515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Família Diabetes Control.pdf | 06/10/2021, 19:06 | 3945368219 |
Instruções de Uso_Família Diabetes Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520851506/10/2021, 19:06Exp. 3945368219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3262234191Primária | 16/03/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
326223419116/03/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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