Dispositivos MédicosCancelado
Família ELITE
80003610551
Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família ELITE
Número de registro
80003610551
Classe de risco
I
Processo
25351653899201765
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(10)
AP16IF BLOT ELITE
AP16IF ELITE
AP22ELITE
AP22IF BLOT ELITE
AP22IF ELITE
AP32IF ELITE
AP BLOT ELITE
APE ELITE
APE IF ELITE
ZENITH ELITE
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2213549179Primária | 05/02/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
221354917905/02/2018
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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