Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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FAMÍLIA EXTRATOR DE PLASMA DE SANGUE BIOBASE
Nome do produto
FAMÍLIA EXTRATOR DE PLASMA DE SANGUE BIOBASE
Número de registro
80867150187
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351036787202474
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(2)
BJPX-FJ
BPE-I
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23398200 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Extrator de Plasma.pdf | 10/04/2024, 11:35 | 0450270246 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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