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Dispositivos MédicosCancelado

Familia Ferritina

80158990296

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Familia Ferritina

Número de registro

80158990296

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351407709201601

Empresa Detentora

Razão social

RANDOX BRASIL LTDA

CNPJ

05.257.628/0001-90

Fabricante

RANDOX LABORATORIES LTD.

País de fabricação

IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1606 dias05/06/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • FN8037

    (R1. 4x16,7 ml

  • FN8346

    (R1. 1x9,5 ml

  • R2.

    4x10,1 ml)

  • R2.

    1x6 ml)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FN8037 - PT - V.2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534908626/10/2021, 19:11Exp. 4235815211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

236822416305/06/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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