Dispositivos MédicosCancelado
Família FlashDetect Mixer
81491640008
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família FlashDetect Mixer
Número de registro
81491640008
Classe de risco
I
Processo
25351507211202314
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27358818 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_mixer.pdf | 18/12/2024, 18:50 | 1730695248 |
IFU_mixer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2735881818/12/2024, 18:50Exp. 1730695248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819844233Primária | 28/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
081984423328/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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