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Dispositivos MédicosAtivo

Família HemosIL FDP

80003610521
Informações Gerais

Nome do produto

Família HemosIL FDP

Número de registro

80003610521

Processo

25351048756201701

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 1 x 1 mL FDP Calibrator 1

  • 1 x 1 mL FDP Calibrator 2

  • 1 x 1 mL FDP Calibrator 3

  • 1 x 1 mL FDP Calibrator 4

  • 1 x 1 mL FDP Calibrator 5.

  • 3 x 1 mL High FDP Control

  • 3 x 1 mL Low FDP Control

  • 3 x 4 mL Latex Reagent

  • 3 x 4 mL Reaction Buffer.

Instruções de Uso e Arquivos(6)

00020009900- HemosIL FDP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421026405/06/2024, 14:03Exp. 0752168240
00020009910- HemosIL FDP Calibrator.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421026505/06/2024, 14:03Exp. 0752168240
0020009920- HemosIL FDP Control.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421026605/06/2024, 14:03Exp. 0752168240
00020009900- HemosIL FDP IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3814521809/06/2026, 18:36Exp. 0563122269
00020009910- HemosIL FDP Calibrator IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3814521909/06/2026, 18:36Exp. 0563122269
0020009920- HemosIL FDP Control IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3814522009/06/2026, 18:36Exp. 0563122269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

014085117202/05/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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