Família ID NOW COVID-19 2.0
Nome do produto
Família ID NOW COVID-19 2.0
Número de registro
10071770932
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351145055202211
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
24 swabs de controle
24 testes
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39276153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ID NOW COVID-19 2.0Quick Reference Instructions.pdfabrir na ANVISA | 28/07/2026, 19:11 | 0754968260 |
| T39276152 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ID NOW COVID-19 2.0Test Product Insert.pdfabrir na ANVISA | 28/07/2026, 19:11 | 0754968260 |
| T23272957 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IN193000PT v3.0 ID NOW COVID-19 2.0 Test Product Inser (1).pdf | 01/04/2024, 14:33 | 0401273245 |
| T23272958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IN193001PT v1.0 ID NOW COVID-19 2.0 Quick Reference Insert.PDF | 01/04/2024, 14:33 | 0401273245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4345365221Primária | 19/09/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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