Dispositivos MédicosAtivo
Família IgE
80158990300
Informações Gerais
Nome do produto
Família IgE
Número de registro
80158990300
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351400009201721
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(3)
IE7308(R1. 1x8 ml
R2.1x5 ml)
IE2492(6x1ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15388075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IE7308 PT-BR Rev. 2021.pdf | 29/10/2021, 17:24 | 4286981215 |
IE7308 PT-BR Rev. 2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538807529/10/2021, 17:24Exp. 4286981215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1481335171Primária | 09/10/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
148133517109/10/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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