Familia IgE Diluent - Bayer
Registro cancelado em 28/01/2008 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Familia IgE Diluent - Bayer
Número de registro
80135630174
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351008734200410
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
ADVIA Centaur IgE Diluent - 2 x 5ml
DIL IgE Diluent - 1 x 10ml
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 107566057 | 24/03/2005 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 023524045Primária | 07/03/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 050285055 | 07/03/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 102410078 | 28/01/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 009852083 | 28/01/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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