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Dispositivos MédicosCancelado

Família Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE C. Albicans, G. Vaginalis & T. Vaginalis

10355870372

Registro cancelado em 10/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE C. Albicans, G. Vaginalis & T. Vaginalis

Número de registro

10355870372

Nome técnico

PARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE III

Classe de risco

III

Processo

25351049338202062

Empresa Detentora

Razão social

BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

01.299.509/0001-40

Fabricante

CERTEST BIOTEC S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1233 dias16/03/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • VS-CGT106H

    6 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-CGT106L

    6 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-CGT112H

    12 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-CGT112L

    12 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-CGT113H

    1 x Placa de 96 tubos, perfil alto

  • VS-CGT113L

    1 x Placa de 96 tubos, perfil baixo

  • VS-CGT136

    9 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene

  • VS-CGT172

    18 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-2127.CGT012ptes0220 rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1403741212/04/2021, 15:56Exp. 1395354219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

023060720716/03/2020

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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