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Dispositivos MédicosAtivo

Família Lipase NG OC

80146502341
Informações Gerais

Nome do produto

Família Lipase NG OC

Número de registro

80146502341

Nome técnico

LIPASE

Classe de risco

II

Processo

25351373338202161

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • CALIBRADOR: 4 x 3 mL

  • CONTROLE 1: 6 x 5 mL

  • CONTROLE 2: 6 x 5 mL

  • R1: 55 mL

  • R2: 20 mL

Instruções de Uso e Arquivos(4)

H05470R01C_04Y85-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567030910/02/2026, 19:10Exp. 0137824262
H05471R01B_04Y85-10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567031010/02/2026, 19:10Exp. 0137824262
H05472R01B_04Y85-11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567031110/02/2026, 19:10Exp. 0137824262
H05473R01C_04Y85-20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3567031210/02/2026, 19:10Exp. 0137824262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

376181421830/09/2021

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
143727122107/04/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

083614322625/03/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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