Dispositivos MédicosAtivo
Família Liquichek Blood Gas Plus E Control
80020690216
Informações Gerais
Nome do produto
Família Liquichek Blood Gas Plus E Control
Número de registro
80020690216
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351088260201060
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
30 x 1,7mL
30 x 1,7mL
30 x 1,7mL
9 x 1,7mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14356371 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Família Liquichek Blood Gas Plus E Control.pdf | 28/05/2021, 19:00 | 2068439212 |
Instrução de uso_Família Liquichek Blood Gas Plus E Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435637128/05/2021, 19:00Exp. 2068439212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0538675146 | 11/08/2014 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0538684145 | 11/08/2014 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 116249107Primária | 17/05/2010 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 0294156182 | 14/05/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
053867514611/08/2014
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
053868414511/08/2014
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
11624910717/05/2010
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primária029415618214/05/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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