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Dispositivos MédicosAtivo

Família Liquichek D-Dimer Control

80020690215
Informações Gerais

Nome do produto

Família Liquichek D-Dimer Control

Número de registro

80020690215

Nome técnico

D-DÍMERO

Classe de risco

III

Processo

25351088239201056

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 4 x 1 mL

  • 6 x 1 mL

  • 6 x 1 mL

  • 6 x 1 mL

  • 6 x 1 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Família Liquichek D-Dimer Control.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1596926502/02/2022, 17:05Exp. 0422790222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

022252518511/06/2018

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

11622610817/05/2010

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
082264912118/03/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

062249514419/01/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

062251614119/01/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

062252014919/01/2015

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

062259514119/01/2015

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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