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Dispositivos MédicosAtivo

Família Liquichek Hematology Control

80020690308
Informações Gerais

Nome do produto

Família Liquichek Hematology Control

Número de registro

80020690308

Processo

25351345965201338

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 12 x 3,5 mL

  • 12 x 4,5 mL

  • 3 x 3,5 mL

  • 3 x 4,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso_Liquichek Hematology Control (S).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539040829/10/2021, 18:50Exp. 4288564212
Instrução de Uso_Liquichek Hematology Control (X) .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539040929/10/2021, 18:50Exp. 4288564212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

428745521625/11/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

101268518605/11/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

368403421323/09/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

048586213009/09/2013

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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