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Dispositivos MédicosAtivo

Família Liquichek Immunoassay Plus Control

80020690262
Informações Gerais

Nome do produto

Família Liquichek Immunoassay Plus Control

Número de registro

80020690262

Processo

25351027683201130

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 12 x 5 mL

  • 12 x 5 mL

  • 12 x 5 mL

  • 12 x 5 mL (4 frascos de cada nível)

  • 3 x 5 mL (1 frasco de cada nível)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Liquichek Immunoassay Plus Control.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3056475818/06/2025, 19:34Exp. 0815455259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

069580815720/10/2015

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

069283415020/10/2015

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

03932911111/07/2011

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
123225717110/07/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

432335420614/01/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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