Família LQC hCG-CHECK
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família LQC hCG-CHECK
Número de registro
10301160209
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351021706201316
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
Seis (6) tubos x 550 µL, três (3) testes por tubo/ Uma (1) tira de papel com dois códigos de barras
Seis (6) tubos x 550 µL, três (3) testes por tubo/ Uma (1) tira de papel com dois códigos de barras
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15284930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ LQC hCG-CHECK Nivel 1.pdf | 19/10/2021, 14:30 | 4127924217 |
| T15284931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ LQC hCG-CHECK Nivel 2.pdf | 19/10/2021, 14:30 | 4127924217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0031215131Primária | 25/03/2013 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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