Dispositivos MédicosAtivo
Família Luminex® 200™
80003610622
Informações Gerais
Nome do produto
Família Luminex® 200™
Número de registro
80003610622
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351162228202508
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Instrumento Luminex® SD™
Instrumento Luminex® XYP™
Instrumento/Analisador Luminex® 200™
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33952029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Luminex_ 200_.PDF | 09/11/2025, 12:11 | 1477390251 |
Manual Luminex_ 200_.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3395202909/11/2025, 12:11Exp. 1477390251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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