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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA MAGNÉSIO MONORREAGENTE EQUIP

10269360398
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA MAGNÉSIO MONORREAGENTE EQUIP

Número de registro

10269360398

Nome técnico

MAGNÉSIO

Classe de risco

II

Processo

25351050737202319

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • R1: 1 x 100 mL

  • R1: 1 x 100 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 10 x 40 mL

  • R1: 10 x 40 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 2 x 100 mL

  • R1: 2 x 100 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 4 x 100 mL

  • R1: 4 x 100 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 5 x 20 mL

  • R1: 5 x 20 mL / R2: 1 x 3 mL

  • R1: 5 x 40 mL

  • R1: 5 x 40 mL / R2: 1 x 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - MAGNÉSIO MONORREAGENTE EQUIP - Versão Março 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1926330023/03/2023, 12:15Exp. 0290838231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

008074723022/02/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Notificações de IVD

83 de 106na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 23/10/2026

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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