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Dispositivos MédicosCancelado

Família NowCheck COVID-19 IgM/IgG

81610860002

Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família NowCheck COVID-19 IgM/IgG

Número de registro

81610860002

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351073664202091

Empresa Detentora

Fabricante

BIONOTE, INC.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1471 dias09/11/2030
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • NowCheck COVID-19 IgM/IgG Control - 10 controles IgM positivo, 10 controles IgG positivo, 10 controles negativo, 1 instrução de uso

  • NowCheck COVID-19 IgM/IgG Test - 25 dispositivos teste, 25 tubos capilares, 1 frasco de diluente de ensaio com 4 ml, 1 instrução de uso, 1 adesivo

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 2

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A241640406/11/2020, 18:08Exp. 3349832206
INSTRUCAO-DE-USO - 2 de 2

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A241640506/11/2020, 18:08Exp. 3349832206

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

334983220609/11/2020

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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