Dispositivos MédicosAtivo
Família NSE
80943610305
Informações Gerais
Nome do produto
Família NSE
Número de registro
80943610305
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351159920202541
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
2 x 100 testes
2 x 50 testes
3 x 2,0 mL/frasco
3 x 2,0 mL/frasco
6 x 2,0 mL/frasco
6 x 2,0 mL/frasco
C0: 1 x 2,0 mL/frasco
C1: 1 x 2,0 mL/frasco
C2: 1 x 2,0 mL/frasco
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35395158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-023580-00 NSE reagent.pdf | 27/01/2026, 19:40 | 0086213261 |
| T35395159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-023581-00 NSE calibrator.pdf | 27/01/2026, 19:40 | 0086213261 |
| T35395160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-023582-00 NSE control.pdf | 27/01/2026, 19:40 | 0086213261 |
H-046-023580-00 NSE reagent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3539515827/01/2026, 19:40Exp. 0086213261
H-046-023581-00 NSE calibrator.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3539515927/01/2026, 19:40Exp. 0086213261
H-046-023582-00 NSE control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3539516027/01/2026, 19:40Exp. 0086213261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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