Dispositivos MédicosAtivo
Família Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal Plus
10071770929
Informações Gerais
Nome do produto
Família Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal Plus
Número de registro
10071770929
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351092359202260
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
10 swabs de controle positivo
25 dispositivos de testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17536034 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Panbio_COVID-19 Ag Control_IFU_41FK11CON.pdf | 12/09/2022, 15:00 | 4677618224 |
| T17536035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Panbio_COVID-19 Ag Plus_IFU_41FK11-41FK21.pdf | 12/09/2022, 15:00 | 4677618224 |
Panbio_COVID-19 Ag Control_IFU_41FK11CON.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1753603412/09/2022, 15:00Exp. 4677618224
Panbio_COVID-19 Ag Plus_IFU_41FK11-41FK21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1753603512/09/2022, 15:00Exp. 4677618224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4253171223Primária | 12/09/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
425317122312/09/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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