Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA QUALICHECK5+
10301160265
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA QUALICHECK5+
Número de registro
10301160265
Classe de risco
III
Processo
25351332452202301
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
30 ampolas x 2mL
30 ampolas x 2mL
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21584333 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
| T21584332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
| T21584331 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
| T21584330 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
| T21584329 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
| T21584328 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Insert_QC5+ Control range Level 1, Level 2.pdf | 13/11/2023, 16:40 | 1252864230 |
Instrucoes de Uso_ABL800 Basic.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158433313/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
Instrucoes de Uso ABL80 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158433213/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158433113/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
Instrucoes de Uso _ ABL90 FLEX PLUS.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158433013/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
Instrucao de Uso_ABL800 FLEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158432913/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
Insert_QC5+ Control range Level 1, Level 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158432813/11/2023, 16:40Exp. 1252864230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0536874239Primária | 14/09/2023 | IVD - Registro de produtos em família | Em exigência |
053687423914/09/2023
IVD - Registro de produtos em família
Em exigência
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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