Dispositivos MédicosAtivo
Família qUAntify Advance Control
80020690406
Informações Gerais
Nome do produto
Família qUAntify Advance Control
Número de registro
80020690406
Classe de risco
II
Processo
25351426944201972
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
2 x 12 mL
6 x 12 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13621602 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Família qUAntify Advance Control.pdf | 31/01/2021, 12:46 | 0402298217 |
Instruções de Uso_Família qUAntify Advance Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1362160231/01/2021, 12:46Exp. 0402298217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0969037199Primária | 21/10/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 0402141210 | 18/02/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
096903719921/10/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária040214121018/02/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite