Dispositivos MédicosCancelado
Família RENYGLASS
80002670120
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família RENYGLASS
Número de registro
80002670120
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351532547202153
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FRASCO COM 18 ML
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2037591213Primária | 10/06/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
203759121310/06/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite