Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA ROTROL
80003610536
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA ROTROL
Número de registro
80003610536
Classe de risco
II
Processo
25351257159201711
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
ROTROL N: Suficiente para 5 x 4 testes
ROTROL P: Suficiente para 5 x 4 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14635750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 503 24_Rotrol N.pdf | 12/07/2021, 18:41 | 2707672211 |
| T14635751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 503-25_Rotrol P.pdf | 12/07/2021, 18:41 | 2707672211 |
503 24_Rotrol N.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463575012/07/2021, 18:41Exp. 2707672211
503-25_Rotrol P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463575112/07/2021, 18:41Exp. 2707672211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0861926173Primária | 18/09/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
086192617318/09/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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