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Dispositivos MédicosCancelado

Família Teste rápido combinado em cassete para GDH + Toxina A + Toxina B da Clostridium difficile (Fezes)

81325990239

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Teste rápido combinado em cassete para GDH + Toxina A + Toxina B da Clostridium difficile (Fezes)

Número de registro

81325990239

Classe de risco

II

Processo

25351028955202377

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 457 dias30/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • ACRO

  • BaseChek

  • JusChek

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU-_ICD-635B_ACRO_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886353108/02/2023, 13:48Exp. 0130868230
IFU_ICD-635B_Basechek_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886353208/02/2023, 13:48Exp. 0130868230
IFU-_ICD-635B_Juschek_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886353308/02/2023, 13:48Exp. 0130868230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

004453423030/01/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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