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Dispositivos MédicosAtivo

Família Teste Rápido de Antígeno COVID-19

81325990153
Informações Gerais

Nome do produto

Família Teste Rápido de Antígeno COVID-19

Número de registro

81325990153

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351090959202021

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/11/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • AllTest A: 20 cassetes de teste, 20 frascos de tampão de extração 350 uL, 20 swabs estéreis, 1 instrução de uso, 1 estação de trabalho, 20 tubos de extração e 20 pontas de tubo de extração

  • AllTest B: 20 cassetes de teste, 2 frascos de tampão de extração com 10 ml, 20 swabs estéreis, 1 instrução de uso, 1 estação de trabalho, 20 tubos de extração e 20 pontas de tubo de extração

  • AllTest C: 20 cassetes de teste, 20 swabs estéreis, 1 instrução de uso, 1 estação de trabalho, 20 tubos de extração com tampão de 500 uL cada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A241929712/11/2020, 14:09Exp. 3365903206

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

336590320612/11/2020

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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