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Dispositivos MédicosAtivo

Família Teste Rápido de sensibilidade aprimorada de Gravidez por hCG em Bastão (Urina) com Indicador (para autoteste)

81325990268
Informações Gerais

Nome do produto

Família Teste Rápido de sensibilidade aprimorada de Gravidez por hCG em Bastão (Urina) com Indicador (para autoteste)

Número de registro

81325990268

Nome técnico

AUTOTESTE PARA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (HCG)

Classe de risco

II

Processo

25351353543202372

Empresa Detentora

Razão social

QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA

CNPJ

19.933.144/0001-29

Fabricante

ACRO BIOTECH, INC. (MONTCLAIR)

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 1 teste

  • 1 teste

  • 1 teste

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU-FHC-ACOU103HI Juschek.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2381595809/05/2024, 11:14Exp. 0616104243
IFU-FHC-ACOU103HI ACRO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2381595909/05/2024, 11:14Exp. 0616104243
IFU-FHC-ACOU103HI Basechek.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2381596009/05/2024, 11:14Exp. 0616104243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

057093523703/07/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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