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Dispositivos MédicosAtivo

Família Teste Rápido em Cassete para GDH da Clostridium difficile (Fezes)

81325990322
Informações Gerais

Nome do produto

Família Teste Rápido em Cassete para GDH da Clostridium difficile (Fezes)

Número de registro

81325990322

Processo

25351547675202363

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/01/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 10 Cassetes de teste, 10 conta-gotas, 10 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 10 Cassetes de teste, 10 conta-gotas, 10 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 10 Cassetes de teste, 10 conta-gotas, 10 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 20 Cassetes de teste, 20 conta-gotas, 20 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 20 Cassetes de teste, 20 conta-gotas, 20 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 20 Cassetes de teste, 20 conta-gotas, 20 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 25 Cassetes de teste, 25 conta-gotas, 25 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 25 Cassetes de teste, 25 conta-gotas, 25 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

  • 25 Cassetes de teste, 25 conta-gotas, 25 tubos para coleta de amostras com 2mL de tampão de extração, 1 Instrução de Uso

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU Juschek - ICDG-602.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2257482709/02/2024, 20:13Exp. 0164417249
IFU - ICDG-602 Alltest.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2257482609/02/2024, 20:13Exp. 0164417249
IFU Beright - ICDG-602.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2257482809/02/2024, 20:13Exp. 0164417249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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